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1.
Circadian Regulation of Cardiac Arrhythmias and Electrophysiology.
Circ Res;
134(6): 659-674, 2024 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38484028
2.
The role of the cardiomyocyte circadian clocks in ion channel regulation and cardiac electrophysiology.
J Physiol;
600(9): 2037-2048, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35301719
3.
Mutation-Specific Differences in Kv7.1 (KCNQ1) and Kv11.1 (KCNH2) Channel Dysfunction and Long QT Syndrome Phenotypes.
Int J Mol Sci;
23(13)2022 Jul 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35806392
4.
Caution: merging ion channel traffic ahead.
J Physiol;
601(13): 2541-2542, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36916495
5.
Light phase-restricted feeding slows basal heart rate to exaggerate the type-3 long QT syndrome phenotype in mice.
Am J Physiol Heart Circ Physiol;
307(12): H1777-85, 2014 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25343952
6.
Mechanistic basis for type 2 long QT syndrome caused by KCNH2 mutations that disrupt conserved arginine residues in the voltage sensor.
J Membr Biol;
246(5): 355-64, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23546015
7.
A KCNQ1 mutation causes a high penetrance for familial atrial fibrillation.
J Cardiovasc Electrophysiol;
24(5): 562-9, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23350853
8.
High-risk long QT syndrome mutations in the Kv7.1 (KCNQ1) pore disrupt the molecular basis for rapid K(+) permeation.
Biochemistry;
51(45): 9076-85, 2012 Nov 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23092362
9.
Timing of food intake in mice unmasks a role for the cardiomyocyte circadian clock mechanism in limiting QT-interval prolongation.
Chronobiol Int;
39(4): 525-534, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34875962
10.
Cardiomyocyte Deletion of Bmal1 Exacerbates QT- and RR-Interval Prolongation in Scn5a +/ΔKPQ Mice.
Front Physiol;
12: 681011, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34248669
11.
Long QT Syndrome Type 2: Emerging Strategies for Correcting Class 2 KCNH2 (hERG) Mutations and Identifying New Patients.
Biomolecules;
10(8)2020 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32759882
12.
Steady-state coupling of plasma membrane calcium entry to extrusion revealed by novel L-type calcium channel block.
Cell Calcium;
44(4): 353-62, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19230140
13.
Functional Invalidation of Putative Sudden Infant Death Syndrome-Associated Variants in the KCNH2-Encoded Kv11.1 Channel.
Circ Arrhythm Electrophysiol;
11(5): e005859, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29752375
14.
Circadian clocks regulate cardiac arrhythmia susceptibility, repolarization, and ion channels.
Curr Opin Pharmacol;
57: 13-20, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33181392
15.
Molecular pathogenesis of long QT syndrome type 2.
J Arrhythm;
32(5): 373-380, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27761161
16.
Divergent action potential morphologies reveal nonequilibrium properties of human cardiac Na channels.
Cardiovasc Res;
64(3): 477-87, 2004 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15537501
17.
The cardiomyocyte molecular clock regulates the circadian expression of Kcnh2 and contributes to ventricular repolarization.
Heart Rhythm;
12(6): 1306-14, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25701773
18.
A KCNQ1 mutation contributes to the concealed type 1 long QT phenotype by limiting the Kv7.1 channel conformational changes associated with protein kinase A phosphorylation.
Heart Rhythm;
11(3): 459-68, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24269949
19.
Extended longitudinal analysis of arterial pressure and heart rate control in unanesthetized rats with type 1 diabetes.
Auton Neurosci;
170(1-2): 20-9, 2012 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22809731
20.
R231C mutation in KCNQ1 causes long QT syndrome type 1 and familial atrial fibrillation.
Heart Rhythm;
8(1): 48-55, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20850564